Ile kosztują badania w ciąży?
Zastanawiasz się ile kosztują badania w ciąży? Badania podstawowe (m.in. USG, morfologia) są refundowane w ramach NFZ dla każdej ciężarnej. W określonych przypadkach refundacja obejmuje również badania prenatalne, np. test papa czy amniopunkcję. Za niektóre badania przyszła mama będzie musiała zawsze zapłacić sama.
To ile kosztują badania w ciąży zależy m.in. od rodzaju badania i oferty placówki, która je wykonuje.
Ile kosztują badania w ciąży podstawowe, np. morfologia?
Podstawowe badania umożliwiają bieżącą kontrolę stanu zdrowia przeszłej mamy i jej dziecka. Są one rozłożone w czasie całej ciąży i obejmują m.in. USG, morfologię krwi, oznaczenie Rh, badanie moczu, sprawdzenie poziomu cukru na czczo oraz po podaniu glukozy, badania ginekologiczne, cytologię, test przeciwciał i odczynu WR. Często przeprowadza się też badania w kierunku różyczki, toksoplazmozy i wirusa HIV.
Badania refunduje NFZ, ale kobieta może zrealizować je też prywatnie. Cena badania USG w ciąży to ok. 150 złotych, morfologii – ok. 10 złotych, testu poziomu glukozy również ok. 10 złotych, badania w kierunku przeciwciał bakterii oraz wirusów (różyczka etc.) – ok. 20-30 złotych za jeden rodzaj. Kompleksowe badanie moczu kosztuje ok. 8-10 złotych, cytologia ok. 40-50 złotych, a badanie ginekologiczne – ok. 100-150 złotych.
Badanie prenatalne – kiedy są refundowane?
Refundacja badań prenatalnych (PAPP-A, test potrójny, amniopunkcja, biopsja kosmówki) obejmuje wszystkie przyszłe mamy od 35. roku życia wzwyż, a także te o konkretnych wskazaniach zdrowotnych. Wskazaniami są: obecność wady genetycznej u ciężarnej, jej partnera, u ich dzieci i/lub u innego członka rodziny oraz wykrycie nieprawidłowości w czasie badań kontrolnych, np. USG.
Ile kosztują przesiewowe oraz diagnostyczne badania prenatalne?
Gdy w danym przypadku badania prenatalne nie są refundowane, koszt trzeba pokryć samodzielnie. Najpierw realizuje się badania przesiewowe (test PAPP-A, test potrójny, test NIFTY, SANCO), które pozwalają sprawdzić ryzyko wystąpienia choroby genetycznej u dziecka. Jeśli wyniki wykażą jakieś nieprawidłowości, kobieta może zadecydować o realizacji badań diagnostycznych (amniopunkcja, biopsja kosmówki), które potwierdzą bądź wykluczą diagnozę.
Test PAPP-A (pozwala wykryć ryzyko obecności zespołów Downa, Edwardsa oraz Pataua) kosztuje ok. 200-250 złotych. Tyle samo kosztuje test potrójny (wykrywa ryzyko zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego oraz zespołów Downa i Edwardsa). Najdokładniejsze testy przesiewowe – test NIFTY i test SANCO – to natomiast koszt od ok. 2400 złotych. Ceny badań diagnostycznych zależne są od laboratorium i wynoszą: za amniopunkcję ok. 1200-2000 złotych i za biopsję kosmówki ok. 1500-2000 złotych.
Badania genetyczne w kierunku trombofilii wrodzonej i analiza genu MTHFR
Trombofilia wrodzona oraz polimorfizmy genu MTHFR nie dają widocznych objawów, ale mogą negatywnie wpłynąć na zdrowie przyszłej mamy i jej dziecka. Ich wykrycie możliwe jest w czasie testów DNA, których koszt wynosi ok. 350 – 500 zł (w zależności od wybranego pakietu, który może dodatkowo obejmować np. konsultację z lekarzem).
Ile kosztuje badanie na ojcostwo w ciąży?
Istnieje możliwość realizacji pewnego testu na ojcostwo w ciąży. Jego cena zależna jest od sposobu pobierania próbek z materiałem genetycznym dziecka. Można zrobić to za ok. 2000-2500 złotych w czasie amniopunkcji albo biopsji kosmówki, jednocześnie sprawdzając, czy dziecko nie ma wad genetycznych. DNA dziecka wyizolować da się także z krwi kobiety – koszt testu realizowanego tym sposobem to ok. 7000 złotych.
Aktualizacja: 7 sierpnia 2019 r. | Artykuł powstał we współpracy z portalem badaniaprenatalne.pl
Zdjęcie: Cathy Yeulet/pl.123rf.com
