Jakie jest znaczenie badań prenatalnych w trakcie ciąży?

Znaczenie badań prenatalnych w trakcie ciąży

Diagnostyka prenatalna zalecana jest każdej kobiecie, która oczekuje dziecka. Pozwala ona na monitorowanie rozwoju dziecka i wykrycie ewentualnych wad wrodzonych. W jaki sposób przeprowadza się taką diagnostykę? Jakie jest znaczenie badań prenatalnych w trakcie ciąży? Odpowiedzi na te pytania znajdziesz poniżej!

Spis treści:

  1. Jakie jest znaczenie badań prenatalnych w trakcie ciąży?
  2. Jakie badania prenatalne w trakcie ciąży mają największe znaczenie?

Jakie jest znaczenie badań prenatalnych w trakcie ciąży?

Badania prenatalne to narzędzia diagnostyczne, które pozwalają wykryć wady wrodzone u jeszcze nienarodzonego dziecka. Dzięki temu rodzice mogą lepiej przygotować się na przyjście na świat maluszka z daną wadą, a w niektórych przypadkach możliwe nawet jest wdrożenie leczenia jeszcze w trakcie ciąży.

Badania prenatalne są w stanie ze 100% pewnością wykluczyć obecność danych wad wrodzonych. Dzięki nim możemy więc zyskać pewność, że nasze dziecko rozwija się zdrowo. Jest to najcenniejsza informacja, jaką możemy otrzymać w ciąży. Dzięki niej zredukujemy całkowicie niepotrzebny stres.

Jakie badania prenatalne w trakcie ciąży mają największe znaczenie?

Każde badanie prenatalne jest bardzo cennym narzędziem diagnostycznym. Mają one jednak różne zakresy, dlatego nie każdy test jest w stanie wykryć każdą wadę wrodzoną. Przed wyborem badania warto więc się upewnić, jakie schorzenia można rozpoznać w danym teście.

Według specjalistów w trakcie ciąży największe znaczenie mają następujące badania prenatalne:

  •  USG genetyczne – jest to badanie obrazowe wykonywane między 11 a 13 tygodniem ciąży. W jego trakcie lekarz wykonuje kilka pomiarów, które pozwalają mu na zauważenie oznak niektórych wad wrodzonych. Dzięki USG genetycznemu wykryć możemy m.in. wady serca, zespół Downa oraz wady cewy nerwowej.
  •  Test PAPP-A – jest to badanie biochemiczne, które pozwala na wykrycie u płodu zespołu Downa, zespołu Patau oraz zespołu Edwardsa. Do wykonania badania potrzebna jest jedynie próbka krwi kobiety ciężarnej.
  •  Test NIPT – jest to badanie wolnego płodowego DNA (cffDNA). Oznacza to, że analizuje się w nim DNA płodu znajdujące się we krwi matki. Do przeprowadzenia analizy wystarczy więc jej próbka. Dzięki temu u dziecka wykryć możemy nawet 94 wady wrodzone. Pozwala ono także na poznanie płci dziecka, jeśli przyszli rodzice mają takie życzenie.
Oceń artykuł
Oceń artykuł

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

Nasi partnerzy