Kiedy przeprowadzić badanie genetyczne u dziecka? Poradnik dla rodziców
Badania genetyczne to niezwykle cenne narzędzia diagnostyczne. Dzięki nim możemy wykryć mutacje w genach, które mogą prowadzić do rozwoju różnych chorób. Ich wczesna diagnoza może uratować zdrowie i życie. Warto przemyśleć ich wykonanie u swojego dziecka. Dlaczego? Kiedy przeprowadzić badanie genetyczne u dziecka? Sprawdź nasz poradnik dla rodziców!
Spis treści:
Wskazania do wykonania badania genetycznego u dziecka
Badania genetyczne warto wykonać u dziecka w diagnostyce każdych niepokojących objawów. Jest ono jednak szczególnie wskazane w przypadku:
- Objawów zaburzeń ze spektrum autyzmu
- Objawów padaczki
- Nieprawidłowości w budowie twarzy lub ciała
- Objawów wrodzonej choroby metabolicznej
- Częstego występowania infekcji
Badanie genetyczne zaleca się wykonać także w każdej sytuacji, gdy u dziecka wystąpią mało charakterystyczne objawy. Być może ich przyczyną jest rzadka choroba o podłożu genetycznym. Takie choroby zwykle ciężko jest wykryć bez wykonania badania DNA.
Badania genetyczne poleca się także wykonać przed szczepieniem. Niektóre dzieci mogą wymagać indywidualnego kalendarza szczepień ze względu na chorobę wrodzoną. Podanie szczepionki w planowanym terminie może być dla nich niebezpieczne. Warto więc wcześniej sprawdzić, czy taka sytuacja nie dotyczy także naszego dziecka.
Co daje wykonanie badań genetycznych?
Badania genetyczne mogą przynieść nam wiele korzyści. Dzięki niemu unikniemy długiej, stale przeciągającej diagnostyki. Pozwoli nam to oszczędzić czas, pieniądze i nerwy. W konsekwencji szybciej wdrożymy leczenie, a to zahamuje rozwój choroby. Możemy więc uratować zdrowie i życie swojego dziecka.
Wykonanie badania genetycznego i wykrycie choroby pozwoli także sprawdzić, czy schorzenie jest dziedziczne. Lekarz określi więc, jakie są szanse rozwoju choroby u Twojego pozostałego potomstwa. Dowiesz się także, czy wada genetyczna może zostać odziedziczona także przez Twoje wnuki.
Pamiętajmy, że nie każde badanie genetyczne wykryje wszystkie choroby. Wybierzmy więc kompleksowy test, w którym sprawdzone zostaną wszystkie geny. Przykładem takiego badania jest nowoczesny test WES. Wybierając tego typu test, zakończymy diagnostykę na jednym badaniu i unikniemy wykonywania kolejnych.
