Jak badanie WES prekoncepcja może wspomóc planowanie rodziny?
Niestety powiększenie rodziny nie zawsze przychodzi łatwo. Często pary muszą zmierzyć się z problemem niepłodności, który może mieć różne przyczyny. Jedną z nich są czynniki genetyczne. Mutacje w genach mogą niestety uniemożliwić nam zajście w ciążę. Ich wykrycie może jednak pomóc znaleźć rozwiązanie. W tym celu warto wykonać badanie WES Prekoncepcja. Zobacz, jak może ono wspomóc planowanie rodziny!
Spis treści:
Rola testów genetycznych w planowaniu rodziny
Każdy z nas w momencie zapłodnienia otrzymuje od rodziców pewien zestaw genów. Połowę otrzymujemy od matki, a połowę od ojca. Determinują one wiele naszych cech. W genach tych znajdować mogą się także mutacje, z których może rozwinąć się choroba. Niektóre z nich są na tyle niebezpieczne, że mogą uniemożliwić ciąży dalszy rozwój.
Nawet z mutacjami w genach możemy mieć zdrowe dziecko. Muszą one jednak wcześniej zostać wykryte. Dzięki temu będziemy mogli lepiej przygotować się do ciąży i nieco ułatwić sobie proces starania się o dziecko. Wykrycie takich mutacji umożliwiają testy genetyczne, których wykonanie jest niezwykle proste.
Test WES Prekoncepcja w planowaniu rodziny
Jednym z badań, które możemy rozpoznać przed rozpoczęciem starań o dziecko, jest test WES prekoncepcja. Jest to analiza DNA rodziców, dzięki której zyskają oni pewność, że nie przekażą dziecku żadnej szkodliwej mutacji. Badanie wykluczy ryzyko rozwoju tysięcy chorób u dziecka. To pozwoli świadomie podjąć decyzję o rodzicielstwie.
Test WES prekoncepcja jest nowoczesnym badaniem genetycznym. Wykorzystuje się w nim technologię NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji), dzięki której sprawdza się aż 23 000 genów. Pozwala to na wykrycie nawet rzadkich mutacji genetycznych. W konsekwencji dowiemy się nie tylko o potencjalnych chorobach, ale także predyspozycjach genetycznych np. do rozwoju nowotworu czy zakrzepicy.
Test WES prekoncepcja jest nieinwazyjny i bezbolesny. Do jego wykonania potrzebna jest jedynie próbka krwi lub wymaz z policzka. Po przekazaniu próbki na wynik będziemy musieli zaczekać około 10 tygodni. Po jego otrzymaniu skorzystać będziemy mogli z bezpłatnej konsultacji z lekarzem genetykiem. Zinterpretuje on wynik i określi szanse pary na rodzicielstwo. Zaproponuje także dalsze działania, które mogą zwiększyć prawdopodobieństwo zajścia w ciążę.
