Hipogonadyzm – przyczyną może być hemochromatoza
Hipogonadyzm, czyli niewydolność hormonalna jąder lub jajników, może wystąpić u chorego na hemochromatozę. Jest to choroba metaboliczna polegająca na nadmiernym odkładaniu się żelaza w tkankach, co prowadzi do ich uszkodzenia.
Na dole artykułu znajdziesz bezpłatny poradnik „Niepłodność w hemochromatozie„.
Na początku schorzenie daje bardzo nieoczywiste objawy, dlatego diagnoza jest utrudniona. Są to przede wszystkim zmęczenie, osłabienie, zbyt wysoki poziom żelaza we krwi, bóle stawów, bóle brzucha czy powiększenie wątroby.
Z czasem można zaobserwować objawy związane z uszkodzeniem organów, np. właśnie hipogonadyzm, nadciśnienie, cukrzycę, spadek libido czy brązowe plamy na skórze. Jednym z najpóźniejszych objawów jest marskość wątroby.
Hipogonadyzm po okresie dojrzewania objawia się m.in. zaburzeniami płodności, zatrzymaniem miesiączki i brakiem lub zaburzeniami erekcji.
Hemochromatoza może dotyczyć nawet 3,8 miliona Polaków! [1]
Aż tyle osób ma jedną zmianę w genie odpowiedzialną za schorzenie. Na czym polega ta choroba? Przy hemochromatozie żelazo z pożywienia czy suplementów nadmiernie odkłada się w organach, m.in. wątrobie, trzustce, sercu, nerkach czy przysadce mózgowej. To powoduje ich uszkodzenie i nieprawidłowe działanie, np. hipogonadyzm.
Im szybciej choroba zostanie wykryta, tym większe szanse na uniknięcie niebezpiecznych powikłań, do których należy m.in. zwiększenie ryzyka wystąpienia nowotworu aż 200 razy! [2]
Hemochromatoza – diagnozę potwierdza test genetyczny
Test genetyczny potwierdza lub wyklucza hemochromatozę. Polega na analizie mutacji genów odpowiedzialnych za jej wystąpienie. Takie badanie umożliwi jednoznaczne postawienie diagnozy i uniknięcie długiej – często błędnej – diagnostyki.
Badania mówią bowiem, że od zaobserwowania pierwszych objawów hemochromatozy do postawienia diagnozy mija średnio 10 lat! [3] Tymczasem już po 5 latach od wystąpienia choroby ryzyko śmierci rośnie aż 60%! [4]
Hemochromatoza – leczenie najlepiej rozpocząć jak najszybciej
Tylko wtedy możliwe będzie uniknięcie niebezpiecznych komplikacji. Na czym polega terapia hemochromatozy? Przede wszystkim na upuszczaniu krwi 1 lub 2 razy w tygodniu – aż do osiągnięcia prawidłowego stężenia. Później powtarzanie zabiegów jest konieczne zwykle co kilka miesięcy. Czasami wykorzystuje się też specjalne leki, jednak ich skuteczność jest dużo niższa.
Masz pytania odnośnie hemochromatozy? Napisz do nas na adres info@prekoncepcja.pl.
Źródła:
[1] Madej, Hemochromatoza, „Przegląd Reumatologiczny” 2009, nr 1 (25), s. 9. [2] K. Derc, M. Grzymisławski, G. Skarupa-Szabłowska, Hemochromatoza pierwotna (Primary hemochromatosis), „Gastroenterologia Polska” 2001, 8 (2), 181-188. [3] K. Sikorska, K. P. Bielawski, T. Romanowski, P. Stalke, Hemochromatoza dziedziczna – najczęstsza choroba genetyczna człowieka, „Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej” 2006, nr 60. [4] M. Wybieralska, A. Markiewicz, I. Urbanowicz, Żelazo – niezbędne i toksyczne, [w:] Sympozjum Naukowe Polskiego Towarzystwa Toksykologicznego i Studenckich Kół Naukowych Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu “Interdyscyplinarność współczesnej toksykologii“, Wrocław, 11. czerwca 2015, Książka abstraktów, s. 26-27.
